药品安全是关系到人民生命健康的重要事项，为了保障人民的健康，我国制定了《药品管理法》和《药品安全法》等一系列法律法规。今年7月1日，《药品安全法》正式实施，你需要知道以下几件事情。
一、药品广告要规范
《药品安全法》规定，药品广告必须真实、准确、完整、清晰，不得含有虚假、夸大和误导性内容。广告中不得涉及疾病预防、治疗功能，不得与其他产品或治疗方法相混淆。同时，药品广告必须经过审查批准，不得在网络、电视等媒体上发布。
二、药品配送要规范
《药品安全法》规定，药品配送必须按照国家规定的药品配送质量管理规范进行，不得擅自调换或者混入其他药品。药品配送企业应当建立药品配送质量追溯制度，确保药品配送环节的安全和质量。
三、药品信息要公开
《药品安全法》规定，药品生产企业应当及时公开药品生产、质量状况和不良反应信息，药品经营企业应当及时公开药品经营、质量状况和不良反应信息，方便公众查询。同时，监管部门也应当及时公开药品监管信息，加强药品监管的透明度。
四、药品不良反应要报告
《药品安全法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构和药品使用者，发现药品不良反应应当及时向国家和省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，保障药品安全。
总之，药品安全是一项重要的社会责任，我们每个人都应该关注和关心。在药品使用过程中，要遵循医嘱，不要盲目使用药品，同时也要积极参与和监督药品安全工作。只有这样，才能保障我们的健康和安全。
